器械名称 | 丙型肝炎病毒(HCV)抗体测定试剂盒(化学发光法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清或血浆中的HCV抗体。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要组成:1. HCV包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份)。2. HCV酶结合物:2瓶,0.25 ml/瓶(96人份)或1瓶,0.25 ml/瓶(48人份)。3. HCV酶结合物稀释液:2瓶,2.5 ml/瓶(96人份)或1瓶,2.5 ml/瓶(48人份)。4. HCV阳性对照品:1瓶,0.5 ml/瓶。5. HCV阴性对照品:1瓶,1.0 ml/瓶。6.发光液A: 1瓶,6.0 ml/瓶。7. 发光液B: 1瓶,6.0ml/瓶。8. 洗涤剂9. 说明书10. 盖板膜11. 试剂盒参数 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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