| 器械名称 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) | 电脑验光仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) | RM-8900 |
| 产家 | 上海之江生物科技有限公司 | 株式会社拓普康 |
| 适用范围 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 | 该产品适用于测量患者眼的球镜度、柱镜度和柱镜轴位。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由主机、工作台和颚托组成。其中主机包括光学系统、CCD成像系统、测量控制系统、监视器和位移控制器；光学系统包括角膜对焦系统、光学内视标系统、光学测量系统。主要性能参数：屈光度测量范围：-25D-+22D，柱镜度：0- +/-10D，柱镜轴位：0-180°；瞳距测量范围：20mm-85mm；最小可测瞳孔直径：φ2.0mm。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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