| 器械名称 | 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(乳酸脱氢酶法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×12mL+ R2：4×6mL；R1：4×50mL+ R2：4×25mL；R1：4×102mL+ R2：4×52mL；R1：4×165mL+ R2：4×83mL | B型、C型 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中的丙氨酸氨基转移酶的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(乳酸脱氢酶法)的主要组成：由液体双试剂组成，分别为试剂1(简称R1)、试剂(简称R2)，R1：乳酸脱氢酶、L-丙氨酸，R2:α-酮戊二酸、NADH；试剂空白吸光度≥1.55；试剂空白吸光度变化率≤0.005；分析灵敏度：试剂(盒)在测试40.8U/L左右浓度样品时，吸光度变化值在0.0072-0.015之间；线性范围：在3-500U/L的线性范围内，试剂检测的线性相关系数r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5.0%，批间差≤10%；准确度：相对偏差≤10%。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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