器械名称 | 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(赖氏法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 基质液:45ml/瓶×12,4一二硝基苯肼溶液:45ml/瓶×1氢氧化钠溶液:225ml/瓶×2丙酮酸钠溶液:2ml/支×1 | B型、C型 |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 定量测定人体血清中丙氨酸氨基转移酶的活性 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由基质液、2,4一二硝基苯肼溶液、氢氧化钠溶液、丙酮酸钠溶液4部分组成:1)基质液:磷酸盐缓冲液(pH7.4±0.1)、α-酮戊二酸、D-L-α-丙氨酸。2)2,4一二硝基苯肼溶液:1.3mmol/L。3)氢氧化钠溶液:0.4mol/L。4)丙酮酸钠溶液:2mmol/L。外观:基质液、氢氧化钠溶液、丙酮酸钠溶液均为无色澄明的液体;2,4-二硝基苯肼溶液为黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≤0.400。准确度:回收率:95%~105%。标准曲线:标准曲线酶活力涵概范围:0-150卡门氏单位。精密度:批内 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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