| 器械名称 | 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(比色法) | 载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫浊度法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1： 110ml，R2： 110ml，R3： 110ml | 多个装量 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清丙氨酸氨基转移酶的活力 | 供体外测定血清(浆)中载脂蛋白AI含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由叁试剂组成，R1: 磷酸盐缓冲液 100 mmol/L,pH 7.4；L-丙氨酸100 mmol/L； α-酮戊二酸 2 mmol/L。R2: 2,4二硝基苯肼 1 mmol/L；盐酸 1mol/L。R3：氢氧化钠 4 mol/L.R4：丙酮酸液(2mmol/L)：2mL。试剂盒工作范围Karmen单位0-150，批内精密度应≤4.0%，批间相对极差应≤6.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长505nm处，空白试剂吸光度应0.28±0.02。 | 产品由双试剂组成，试剂1：三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0、聚乙二醇 4% ；试 剂2: 羊抗人Apo AI 抗体，滴度1:16。试剂盒线性范围达到2.5g/L，r不低于 0.9900；批内精密度CV应≤5.0%；批间相对极差应≤ 8.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值 的偏差应不超过±10％；波长340nm处，空白吸光度值应 ≤0.50。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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