| 器械名称 | 癌抗原 125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 单纯疱疹病毒I型IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 运用微粒子酶免疫测定 (MEIA) 技术定量检测人血清中的CA 125含量。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 1瓶 (9.8 mL) anti-CA 125 (绵羊)包被微粒子， 储存于TRIS缓冲液中。防腐剂： 叠氮钠。(试剂瓶 1)；1瓶 (16.8 mL) OC125抗体 (鼠, 单克隆):碱性磷酸酶结合物， 储存于含有蛋白 (牛和鼠) 稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度： 0.1ug/mL。 防腐剂： 叠氮钠和抗菌剂。 (试剂瓶 3)；1瓶 (34 mL) 样本稀释液， 储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。防腐剂： 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 4)。 产品有效期：储存于2-8°C，有效期8个月。附件：注册产 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。