器械名称 | 癌抗原 125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 万孚 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
产家 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | |
适用范围 | 运用微粒子酶免疫测定 (MEIA) 技术定量检测人血清中的CA 125含量。 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 | |
用途 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 1瓶 (9.8 mL) anti-CA 125 (绵羊)包被微粒子, 储存于TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶 1);1瓶 (16.8 mL) OC125抗体 (鼠, 单克隆):碱性磷酸酶结合物, 储存于含有蛋白 (牛和鼠) 稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1ug/mL。 防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。 (试剂瓶 3);1瓶 (34 mL) 样本稀释液, 储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 4)。 产品有效期:储存于2-8°C,有效期8个月。附件:注册产 | 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 |
使用方法 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。