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基本资料对比
器械名称 癌抗原 125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)华澳 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份/盒48人份/盒;96人份/盒
产家 珠海华澳生物科技有限公司
适用范围 运用微粒子酶免疫测定 (MEIA) 技术定量检测人血清中的CA 125含量。本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断
结构及其组成 1瓶 (9.8 mL) anti-CA 125 (绵羊)包被微粒子, 储存于TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶 1);1瓶 (16.8 mL) OC125抗体 (鼠, 单克隆):碱性磷酸酶结合物, 储存于含有蛋白 (牛和鼠) 稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1ug/mL。 防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。 (试剂瓶 3);1瓶 (34 mL) 样本稀释液, 储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 4)。 产品有效期:储存于2-8°C,有效期8个月。附件:注册产 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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