器械名称 | 癌抗原 125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 100测试/500测试 |
产家 | ||
适用范围 | 运用微粒子酶免疫测定 (MEIA) 技术定量检测人血清中的CA 125含量。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用,定量检测人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度,在临床上用于体外辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1瓶 (9.8 mL) anti-CA 125 (绵羊)包被微粒子, 储存于TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶 1);1瓶 (16.8 mL) OC125抗体 (鼠, 单克隆):碱性磷酸酶结合物, 储存于含有蛋白 (牛和鼠) 稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1ug/mL。 防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。 (试剂瓶 3);1瓶 (34 mL) 样本稀释液, 储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 4)。 产品有效期:储存于2-8°C,有效期8个月。附件:注册产 | 主要组成成分:1或4瓶在含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中的抗T3(绵羊)包被的微粒;1或4瓶在含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中的T3吖啶标志结合物。产品有效期:2-8℃保存22个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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