| 器械名称 | 癌抗原 125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 400次筛查测试/盒；80次鉴定测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用微粒子酶免疫测定 (MEIA) 技术定量检测人血清中的CA 125含量。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶 (9.8 mL) anti-CA 125 (绵羊)包被微粒子， 储存于TRIS缓冲液中。防腐剂： 叠氮钠。(试剂瓶 1)；1瓶 (16.8 mL) OC125抗体 (鼠, 单克隆):碱性磷酸酶结合物， 储存于含有蛋白 (牛和鼠) 稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度： 0.1ug/mL。 防腐剂： 叠氮钠和抗菌剂。 (试剂瓶 3)；1瓶 (34 mL) 样本稀释液， 储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。防腐剂： 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 4)。 产品有效期：储存于2-8°C，有效期8个月。附件：注册产 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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