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基本资料对比
器械名称 癌抗原 125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份/盒96人份/盒
产家 武汉爱恩地生物技术有限公司
适用范围 运用微粒子酶免疫测定 (MEIA) 技术定量检测人血清中的CA 125含量。该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。
结构及其组成 1瓶 (9.8 mL) anti-CA 125 (绵羊)包被微粒子, 储存于TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶 1);1瓶 (16.8 mL) OC125抗体 (鼠, 单克隆):碱性磷酸酶结合物, 储存于含有蛋白 (牛和鼠) 稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1ug/mL。 防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。 (试剂瓶 3);1瓶 (34 mL) 样本稀释液, 储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 4)。 产品有效期:储存于2-8°C,有效期8个月。附件:注册产 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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