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基本资料对比
器械名称 总前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)甲胎蛋白检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100人份/盒100测试/盒
产家
适用范围 运用微粒酶免疫检测法 (MEIA) 定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原 (包括游离PSA和α-1-抗糜蛋白酶结合的PSA) 。用于对下列各项中的甲胎蛋白(AFP)进行定量测定:1.用于协助监控非精原细胞癌患者的血清或血浆。2.用于协助检测胎儿开放性神经管(NTD)的血清,血浆以及怀孕15-21周时的羊水。该检测结果如果能与超声波检查或羊水造影术相结合,则会对胎儿开放性NTD的检测起到安全有效的辅助作用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1瓶(8.3mL)抗前列腺特异性抗原(鼠,单克隆)包被微粒,储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.085%固体物质(重量/容量)。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(9.4mL)项目稀释液。含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2) 1瓶(13.5 mL)抗前列腺特异性抗原(鼠,单克隆):碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.1μg/mL。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶3)。产品有效期:储存于2-8°C ,有效期12个月。附件:注册产品 1瓶(7.0mL)在含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中的抗-甲胎蛋白(鼠,单克隆)包被的微粒子。1瓶(13.2mL)抗-甲胎蛋白(鼠,单克隆):在含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中碱性磷酸酶结合物。最低浓度:0.05μg/mL。1瓶(23.6mL)样本稀释液,含有蛋白稳定剂磷酸盐缓冲液的小牛血清。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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