| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 卵泡刺激素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 2瓶(4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用微粒酶免疫检测法 (MEIA) 定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原 (包括游离PSA和α-1-抗糜蛋白酶结合的PSA) 。 | 在ARCHITECT i 系统定量测定人血清和血浆中的卵泡刺激素(FSH)时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(8.3mL)抗前列腺特异性抗原(鼠，单克隆)包被微粒，储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.085%固体物质(重量/容量)。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(9.4mL)项目稀释液。含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2) 1瓶(13.5 mL)抗前列腺特异性抗原(鼠,单克隆)：碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.1μg/mL。防腐剂：抗菌剂。(试剂瓶3)。产品有效期：储存于2-8°C ，有效期12个月。附件：注册产品 | 校准品1含有牛血清；校准品2含有FSH(人)，储存于牛血清中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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