| 器械名称 | 癌抗原15-3测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | α-羟丁酸脱氧酶(α-HBDH)定量测定试剂盒(酶学速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | R1：15ml×4，R2：15ml×1，R1：30ml×4 ,R2：30ml×1，R1：48ml×2 , R2：12ml×2;R1：50ml×4 , R2：50ml×1 ; R1：80ml×4 , R2：80ml×1 ; R1：80ml×2, R2：20ml×2 |
| 产家 | 漯河曙光汇知康生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 癌抗原15-3测定试剂盒运用微粒子酶免疫检测法(MEIA)定量测定人血清和血浆(EDTA)中的CA15-3含量，辅助监测第II和第III阶段的乳腺癌患者。 | 本试剂盒适用于体外定量测定人血清或血浆中的α-羟丁酸脱氧酶的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(9.4 mL) 115D8抗体(鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(12.1 mL)DF3抗体(鼠,单克隆)-碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.1μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2) 1瓶(45.2mL)样本稀释液,储存于含有蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶4)产品有效期：储存于2-8°C，有效期7个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | α-HBDH试剂盒由试剂R1和试剂R2组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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