器械名称 | 癌抗原15-3测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 癌抗原15-3测定试剂盒运用微粒子酶免疫检测法(MEIA)定量测定人血清和血浆(EDTA)中的CA15-3含量,辅助监测第II和第III阶段的乳腺癌患者。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术,定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1瓶(9.4 mL) 115D8抗体(鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(12.1 mL)DF3抗体(鼠,单克隆)-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.1μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2) 1瓶(45.2mL)样本稀释液,储存于含有蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶4)产品有效期:储存于2-8°C,有效期7个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠,单克隆,IgM,IgG)的微粒子,于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊,IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反,对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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