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基本资料对比
器械名称 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)糖类抗原19-9校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒6瓶(4mL/瓶)
产家
适用范围 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术,定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。在AxSYM系统定量测定人血清中的1116-NS-19-9反应决定簇时,对AxSYM系统进行校准。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠,单克隆,IgM,IgG)的微粒子,于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊,IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反,对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( 校准品A是含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有1116-NS-19-9反应决定簇(人),储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。产品有效期:2-8℃,17个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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