| 器械名称 | 低范围活化凝血时间试剂盒(凝固法) | 港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50试验人次/盒 | HPV-GenoCam-9600 |
| 产家 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 | |
| 适用范围 | 用于测定激活全血凝固时间。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 | |
| 用途 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 0.75%高岭土、0.0025M的CaCl2，HEPES缓冲液和叠氮钠。产品有效期：2℃-25℃，8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 特异性引物、特异性探针。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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