| 器械名称 | 尿酸检测试剂盒(比色法) | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 400 tests, 4×100 tests, 1000 tests | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的尿酸浓度。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：磷酸盐缓冲液，TOOS，脂肪醇聚乙二醇醚，抗坏血酸盐(EC 1.10.3.3；胡瓜)，稳定剂；试剂2：磷酸盐缓冲液，铁氰化钾(Ⅱ)，4-氨基比林，尿酸酶(EC 1.7.3.3；原生节杆菌)，过氧化物酶(POD)(EC 1.11.1.7；辣根)，稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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