| 器械名称 | 尿酸检测试剂盒(比色法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 400 tests, 4×100 tests, 1000 tests | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的尿酸浓度。 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：磷酸盐缓冲液，TOOS，脂肪醇聚乙二醇醚，抗坏血酸盐(EC 1.10.3.3；胡瓜)，稳定剂；试剂2：磷酸盐缓冲液，铁氰化钾(Ⅱ)，4-氨基比林，尿酸酶(EC 1.7.3.3；原生节杆菌)，过氧化物酶(POD)(EC 1.11.1.7；辣根)，稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5 mL：链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL；防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖)，1瓶，10mL：样本预处理液：抗人Fdγ抗体(羊)，浓度＞0.05mg/mL，磷酸缓冲液100 mmol/L，pH值7.4，防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体；Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖)，1瓶，10mL：生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)＞600 ng/mL；钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌，rDNA)＞200 ng/mL；磷 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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