器械名称 | 糖类抗原19-9检测试剂盒(酶联免疫荧光法) | 类风湿因子(RF)测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 30 测试/盒 | R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30 |
产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | |
适用范围 | 该产品用于对人体血清中的反应性1116-NS-19-9抗原决定簇进行自动化定量检测。 | 该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | CA 19-9 试剂条;CA 19-9 SPR:SPR内部用单克隆1116-NS-19-9抗体(鼠)包被;CA 19-9质控品:牛血清白蛋白+1116-NS-19-9反应抗原决定簇(人源)+0.9 g/l 叠氮钠;CA 19-9 校准品:牛血清白蛋白+1116-NS-19-9反应抗原决定基 (人源)+0.9 g/l 叠氮钠;CA 19-9 稀释剂:人血清+1 g/l 叠氮钠;MLE卡;说明书。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份:R1: Tris缓冲液: 20 mmol/L, 叠氮钠:0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒,叠氮钠:0.95g/L。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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