| 器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 风疹病毒IgM抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:3 x 21 mL；R2:3 x 9 mL | 1×100 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。 | AxSYM风疹病毒IgM抗体项目运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定性检测人血清或血浆(EDTA,肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: 三羟甲基氨基甲烷，聚乙烯二醇，叠氮钠；R2：抗人载脂蛋白A-1羊血清，三羟甲基氨基甲烷，叠氮钠。产品有效期：2-8℃，13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(8.8 mL) 风疹病毒(HPV 77株) 包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶1) 1瓶(9.5 mL) 抗人IgM(μ-特异)(山羊)-碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。最低浓度:0.5 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2) 1瓶(28.0 mL) 项目稀释液,储存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶3) 1瓶(28.5 mL) RF中和柠檬酸缓冲液。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶4)。产品有效期：2-8℃贮存, |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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