| 器械名称 | 株式会社 雌二醇测定试剂盒(直接化学发光法) | 株式会社 GORE-TEX 补片 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 06792063(110785)：500个测试，02531842(110784)：100个测试 | GORE-TEX外科片GORE-TEX软组织补片GORE-TEX Dual Mesh生物材料GORE-TEX Dual Mesh生物材料 PLUSGORE-TEX Mycro Mesh生物材料GORE-TEX Mycro Mesh生物材料 PLUS |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 株式会社竹内制作所 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中雌二醇的浓度。 | 软组织补片、Dualmesh和Mycromesh可用于重建疝气或其它软组织缺损。Preclude膜用于提供重建心包膜或腹膜。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 标记试剂、固相试剂、抗体试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 扩展的Polytetrafluoroethylene，平面状，无物理或化学降解，符合生物相容性的要求。 |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中雌二醇的浓度。 | 软组织补片、Dualmesh和Mycromesh可用于重建疝气或其它软组织缺损。Preclude膜用于提供重建心包膜或腹膜。 |
| 结构及其组成 | 标记试剂、固相试剂、抗体试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 扩展的Polytetrafluoroethylene，平面状，无物理或化学降解，符合生物相容性的要求。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中雌二醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
软组织补片、Dualmesh和Mycromesh可用于重建疝气或其它软组织缺损。Preclude膜用于提供重建心包膜或腹膜。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 标记试剂、固相试剂、抗体试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 扩展的Polytetrafluoroethylene，平面状，无物理或化学降解，符合生物相容性的要求。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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