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基本资料对比
器械名称 株式会社 雌二醇测定试剂盒(直接化学发光法)株式会社 不可吸收外科缝线(商品名:Premicron (康福))
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 06792063(110785):500个测试,02531842(110784):100个测试见附页
产家 株式会社竹内制作所株式会社竹内制作所
适用范围 该产品用于定量测定人血清中雌二醇的浓度。该产品适用于普外科、心脏和血管应用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 标记试剂、固相试剂、抗体试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。
用途 该产品用于定量测定人血清中雌二醇的浓度。 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。
结构及其组成 标记试剂、固相试剂、抗体试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。
使用方法 该产品用于定量测定人血清中雌二醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品适用于普外科、心脏和血管应用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 标记试剂、固相试剂、抗体试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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