| 器械名称 | 新生儿促甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 荧光素钠眼科检测试纸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 960人份试剂 | —— |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 天津晶明新技术开发有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血中促甲状腺素(hTSH)的浓度。 | 本产品适用于角膜损伤和溃疡的诊断、眼压测定法的诊断性检查、眼外伤、角膜术后切口渗漏情况的检查诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 标准品、质控品、铕标记抗hTSH抗体、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、微孔板条、条码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由高纯度荧光素溶液经滤纸浸润而成角膜损伤诊断指示剂。对眼组织无任何毒副作用，使用方便可靠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。