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基本资料对比
器械名称 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)尿酸检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶,比色法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 12人份/盒,24人份/盒360501 R1:24ml×6,R2:12ml×3;360502 R1:50ml×4,R2:50ml×1;360503 R1:50ml×4,R2:50ml×1;360504 R1:50ml×4,R2:50ml×1。
产家 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司上海东湖生物医学有限公司
适用范围 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。供医疗机构用于体外检测人血清、血浆或尿液样本中尿酸的浓度,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:磷酸盐缓冲液、3-羟基-2,4,6-三溴苯甲酸、辣根过氧化物酶;R2:磷酸盐缓冲液、4-氨基安替比林、尿酸酶。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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