| 器械名称 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) | 一次性使用负压采血管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | 见标准 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | 扬州市华光医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 | 供临床负压采血用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 一次性使用负压采血管由试管、试管塞及护帽组成，其中试管分玻璃试管与硬质塑料试管两种。采血管按容量不同分1ml、2ml、3ml、4ml、5ml五种。采血管按附加剂不同分EDTA、枸橼酸钠、肝素、氟化钠、惰性分离胶管、促凝剂（球）管、硅化（非硅化）管等共16种。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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