| 器械名称 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) | 胃幽门螺旋杆菌唾液测试板 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 | 该产品采用胶体金层析式双抗体夹心法定性测定人体唾液中胃幽门螺旋杆菌产生的尿素酶，仅用于体外诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由PVC板、吸样纸和显示纸组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。