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基本资料对比
器械名称 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)不饱和铁结合力(UIBC)测定试剂盒(比色法)<>
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 12人份/盒,24人份/盒###############################################################################################################################################################################################################################################################
产家 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。该试剂盒采用比色法,用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂1(R1):Tris 缓冲液200mmol/L 硫酸亚铁铵12 μmol/L 硫脲30 mmol/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2):Tris 缓冲液200 mmol/L 亚铁锌 2 mmol/L L-抗坏血酸 25 mmol/L 防腐剂 1 g/L校准品(Cal)(可选):硫酸亚铁铵89.5 μmol/L 防腐剂 0.5 g/L
使用方法
产品特点
注意事项

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