器械名称 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) | 肌酐(CREA)测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | R1:1×16ml、R2:1×16ml;R1:1×20ml,R2:1×20ml;R1:2×20ml,R2:1×40ml;R1:3×20ml、R2:3×20ml;R1:3×25ml、R2:3×25ml;R1:3×30ml、R2:3×30ml;R1:3×35ml、R2:3×35ml;R1:3×40ml、R2:3×40ml;R1:3×45ml、R2:3×45ml;R1:3×50ml、R2:3×50ml;R1:4×40ml、R2:4×40ml;R1:3×60ml、R2:3×60ml;R1:3×70ml、R2:3× |
产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 | 适用于人血清、血浆、尿液中肌酐浓度的测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。主要成分:试剂1(R1):NaOH溶液;试剂2(R2):苦味酸溶液。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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