| 器械名称 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) | 活检钳 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | GBF-1.8-160,GBF-1.8-160-S, GBF-2.5-160,GBF-2.5-160-S,CBF-2.5-230,CBF-2.5-230-S, RTF-1.8-160,RTF-2.5-160,RTF-2.5-230, HBIF-1.5-220, HBIF-1.5-220-S |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | 库克内窥镜产品公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 | 活检钳被设计用于内窥镜下粘膜组织活检取样。本器械亦可用于回收体内异物。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 活检钳由活检杯、鞘管和控制手柄组成。材料活检杯：活检杯：304不锈钢；鞘管：304不锈钢、聚四氟乙烯；手柄：环氧树脂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。