| 器械名称 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) | 血栓抽吸导管(商品名：Rebirth) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | M7-133L/M7-129L/M7-133S/M7-125LP/M6-111L/M6-111LP |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | 日本株式会社戈德曼 |
| 适用范围 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 | 1、用于经皮的末梢血管血栓的去除或粉碎;2、用于冠状动脉血栓的抽吸去除;3、用于将球囊导管等治疗用装置导入冠状动脉及末梢血管。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由导管及冲洗针头(附件)、抽吸器(附件)、二通接头(附件)、压力延长管(附件)、细胞过滤器(附件)、增强杆芯(附件)共计7种部件组成。不同规格型号抽吸导管可有不同数量和种类的附件组合。本品经环氧乙烷灭菌,产品限一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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