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基本资料对比
器械名称 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)尿素测定试剂盒(脲酶紫外速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 12人份/盒,24人份/盒干粉:20×6.5ml;20×18ml;10×50ml
产家 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。供医疗机构用于体外检测血清或血浆中尿素的浓度,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、二磷酸腺苷、Tris缓冲液、尿素酶、NADH。产品有效期:26个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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