器械名称 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 |
产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成份:抗-HBc校准品A,抗-HBc校准品B,抗-HBc校准品C,抗-HBc校准品D,抗-HBc校准品E,抗-HBc校准品F,抗-HBc标记物,抗-HBc中和抗原,抗-HBc 样本处理液,浓缩洗液,抗-HBc实验缓冲液,增强液,抗-HBc微孔反应板,其他 :自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。 2.96测试全自动试剂盒的主要组成成份:抗-HBc校准品A,抗-HBc校准品B,抗-HBc校准品C,抗-HBc校准品D,抗-HBc校准品E,抗-HBc校准品F |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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