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基本资料对比
器械名称 抗肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)男性不育诊断筛查试剂盒
器械分类 进口器械进口三类
规格型号 96×01(96)2次测试/盒
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司Winsconsin Pharmacal Company
适用范围 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗肺炎衣原体抗体IgG。该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。
用途 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。
结构及其组成 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可分拆分的微孔;标准品1:200RU/ml(IgG,人);标准品2:20RU/ml(IgG,人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记的抗人IgG(兔);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表;保护膜。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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