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基本资料对比
器械名称 抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 96×01显色剂:2ml×20人份,标准品:2ml×1支
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司青岛博新生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。

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说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
用途 临床肿瘤早期发现
结构及其组成 微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200RU/ml(IgG,人);标准品2:20RU/ml(IgG,人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
使用方法
产品特点 是一种敏感性高的广谱的标志物检测,对于早期敏感性高达68.89%,适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室
注意事项

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