| 器械名称 | 抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养检测体外诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96×01 | |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 其昌达生物高科技(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔板：包被有抗原的微孔板条12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：200RU/ml(IgG，人)；标准品2：20RU/ml(IgG，人)；标准品3：2RU/ml(IgG，人)；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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