| 器械名称 | 抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 力得 LD-1型智能输液泵 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96×01 | LD-1型 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 苏州市力得医疗器械设备厂 |
| 适用范围 | 该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。 | 供人体输液控制用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | LD-1型智能输液泵由泵体、电池组和托架三部分组成。技术参数：输液速度设定范围：1ml/h~999ml/h；输液量设定范围和已输液量显示：1ml/h~9999ml/h；KVO（血管畅通）流速：3 ml/h；输液速度及输液量正确性不大于设定值的±6%；已输液量显示正确性不大于设定值的±5%；仪器具报 | |
| 用途 | 供人体输液控制用。 | |
| 结构及其组成 | 微孔板：包被有抗原的微孔板条12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：200RU/ml(IgG，人)；标准品2：20RU/ml(IgG，人)；标准品3：2RU/ml(IgG，人)；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | LD-1型智能输液泵由泵体、电池组和托架三部分组成。技术参数：输液速度设定范围：1ml/h~999ml/h；输液量设定范围和已输液量显示：1ml/h~9999ml/h；KVO（血管畅通）流速：3 ml/h；输液速度及输液量正确性不大于设定值的±6%；已输液量显示正确性不大于设定值的±5%；仪器具报 |
| 使用方法 | 供人体输液控制用。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | LD-1型智能输液泵由泵体、电池组和托架三部分组成。技术参数：输液速度设定范围：1ml/h~999ml/h；输液量设定范围和已输液量显示：1ml/h~9999ml/h；KVO（血管畅通）流速：3 ml/h；输液速度及输液量正确性不大于设定值的±6%；已输液量显示正确性不大于设定值的±5%；仪器具报 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。