| 器械名称 | 抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 5-羟吲哚乙酸检测试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96×01 | a) 0.5ml×1支 b) 0.5ml×10支 c) 0.5ml×100支 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 武汉市晨康科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。 | 该产品用于定性检测尿液中的5-羟吲哚乙酸。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔板：包被有抗原的微孔板条12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：200RU/ml(IgG，人)；标准品2：20RU/ml(IgG，人)；标准品3：2RU/ml(IgG，人)；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 硝酸、硫酸、硝酸亚汞、硫酸汞、萘酚。产品有效期：应在干燥、通风、避免阳光直射和热源的室内保存，贮存温度范围5℃～40℃，有效期三年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。