| 器械名称 | 植入式心脏复律/除颤器(商品名：Lumax) | 外周支架系统(商品名：Astron) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Lumax 300 VR、 Lumax 300 DR、Lumax 340 VR、Lumax 340 DR、Lumax 300 HF、Lumax 340 HF、Lumax 300 VR-T、Lumax 300 DR-T、Lumax 340 VR-T、Lumax 340 DR-T、Lumax 300 HF-T、Lumax 340 HF-T | 见附页 |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 百多力欧洲股份两合公司 |
| 适用范围 | 治疗的主要目的预防心脏性猝死，即自动检测和终止由室性快速性心律失常导致的心脏骤停。此设备还具有治疗心动过缓和充血性心力衰竭的功能。详细适应症及禁忌症见产品说明书。 | Astron外周支架系统用于髂动脉和股动脉有粥样硬化病变的患者,经皮腔内血管成形术(PTA)后治疗效果不充分的患者,比如有残留的狭窄和血管夹层的患者。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由混合电路、电池、连接端、外壳(钛)、馈通系统、放电电容组成，IS-1和DF-1连接器。产品外壳材料为钛，连接插座材料为环氧树脂，连接头塞材料为硅胶。型号中的300标识最大电击能量30J，340标识最大电击能量40J，DR标识产品为双腔、频率应答式，VR标识产品为单腔、频率应答式，HF标识产品为三腔ICD(双心室)，T表明产品具有家庭监护功能。 | Astron外周支架系统由自膨式支架和输送系统组成。支架由镍钛合金管经激光切割而成,两端各带有四个不透射线(99%黄金)的延伸小体,内外表面覆有非晶碳化硅(a-SiC:H)涂层。输送系统带有铂铱合金不透射线标记,制造材料为:外鞘中段外层:PA12,外鞘中段中层:低密度聚乙烯,外鞘中端内层:高密度聚乙烯,外鞘远端:PA12,内鞘管:PEEK,尖端:含33%BaSO4的Pebax3533,"防跳"内管:Pebax5533,支架固定端:PA12。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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