器械名称 | 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法) | 定标品Kit1 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 3套/包装 | REF 1882208:4套/盒 |
产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
适用范围 | 该产品用于对全自动免疫分析仪(VITROS ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位做定标。 | 该产品用于VITROS仪器的定标,测试项目包括尿素氮(BUN),钙(Ca),肌酐(CREA),葡萄糖(GLU),乳酸(LAC),锂离子(Li),镁(Mg),磷(PHOS),水杨酸酯(SALI),茶碱(THEO)和尿酸(URIC)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 3 套总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)1、2 和3(冻干品,重组hCG,溶于含抗微生物剂的人血浆中,复容体积1.0mL),标定值 0、3000、13,500 mIU/mL (IU/L);批次定标卡;实验方案卡;24 个定标品条码标签(每个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期:冷藏:2-8℃,52周。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:定标品Kit1是在处理过的牛血清中加入有机分析成分,电解质,稳定剂和防腐剂制成。稀释液是用蒸馏水加上无机盐制成。其中,VITROS定标冻干粉1,2和3各4瓶;VITROS定标稀释液1,2和3各4瓶(每瓶5mL) |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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