| 器械名称 | 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法) | DT微血量高密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | REF 1335504（25片） |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于对全自动免疫分析仪(VITROS ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位做定标。 | 该产品用于定量检测血清和血浆中高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 3 套总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)1、2 和3(冻干品，重组hCG，溶于含抗微生物剂的人血浆中，复容体积1.0mL)，标定值 0、3000、13,500 mIU/mL (IU/L)；批次定标卡；实验方案卡；24 个定标品条码标签(每个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：冷藏：2-8℃，52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 干片成分：Triton X-100 0.8mg；胆固醇氧化酶 0.2U；胆固醇酯水解酶 0.7U；过氧化物酶 5.3U；2-（3,5-二甲氧基-4-对羟基苯）-4，5-二-（4-二甲氨基苯基）咪唑（无色染料） 0.2mg。其它成份有色素，粘合剂，缓冲剂，表面活性剂，稳定剂和交叉连接剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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