| 器械名称 | 孕酮测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 糖类抗原19-9测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量测定人血清或血浆(采自肝素钠和EDTA三钾抗凝管)中的孕酮。 | ARCHITECT CA 19-9 XR 检测是利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),在 ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的1116-NS-19-9反应决定簇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1 瓶孕酮缓冲液。磷酸盐缓冲液，含蛋白(牛、鼠和羊)稳定剂。防腐剂：叠氮钠;1 瓶孕酮抗体(羊，单克隆)：碱性磷酸酶结合物，储存于TRIS缓冲液中(含牛蛋白稳定剂)。最低浓度：0.02 μg/mL。防腐剂：叠氮钠;1 瓶孕酮微粒子，储存于TRIS缓冲液中，含蛋白(牛和鼠)稳定剂。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8 ℃，10 个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ? 微粒子：1或4瓶 (6.6 mL/100测试瓶/27.0 mL/ 500测试瓶) 1116-NS-19-9 (小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。 ? 结合物：1或4瓶 (5.9mL/100测试瓶/26.3 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的1116-NS-19-9 (小鼠，单克隆) 结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度：0.5 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期：在2-8°C储存，有效期12个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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