| 器械名称 | 雌二醇测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 总前列腺特异性抗原标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒，4×100测试/盒 | 6瓶 (4mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的雌二醇。 | 定量测定人血清中的总前列腺特异性抗原(游离前列腺特异性抗原和前列腺特异性抗原与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，对系统进行校准。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子瓶：雌二醇(兔，单克隆)抗体包被微粒，储存于含有蛋白(兔)稳定剂的TRIS/BIS-TRIS缓冲液中。最低浓度：0.0657%固体。防腐剂：ProClin；结合物瓶：雌二醇吖啶酯标记结合物，储存于含表面活性剂稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度：63.36 ng/mL。防腐剂：ProClin；项目稀释液：雌二醇项目稀释液，储存于柠檬盐缓冲液中。防腐剂：ProClin；样本稀释液：1或4瓶 (10.0 mL)雌二醇样本稀释液,储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8 | 校准品A为添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有前列腺特异性抗原(人)，储存于添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8℃ ，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。