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基本资料对比
器械名称 雌二醇测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒,4×100测试/盒100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒
产家
适用范围 定量检测人血清和血浆中的雌二醇。是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA),用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子瓶:雌二醇(兔,单克隆)抗体包被微粒,储存于含有蛋白(兔)稳定剂的TRIS/BIS-TRIS缓冲液中。最低浓度:0.0657%固体。防腐剂:ProClin;结合物瓶:雌二醇吖啶酯标记结合物,储存于含表面活性剂稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度:63.36 ng/mL。防腐剂:ProClin;项目稀释液:雌二醇项目稀释液,储存于柠檬盐缓冲液中。防腐剂:ProClin;样本稀释液:1或4瓶 (10.0 mL)雌二醇样本稀释液,储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶;16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.125%固体。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶)结合物:乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物,在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度:0.10 靗ochg/mL。防腐剂:抗菌剂。校准品:2
使用方法
产品特点
注意事项

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