| 器械名称 | 化学物质质控物 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HIV 确证) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 水平1 12×5mL；水平2 12×5mL；两水平小包装 2×5mL | 24人份/盒 |
| 产家 | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 化学物质质控物是一种用来监测实验室测定过程中精密度的定值质控血清，所监测的项目为本包装说明书所列的全部分析物。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为人源性血清，并添加了纯化的生化成分(从人和动物组织中提取出)、化学品、治疗药物、防腐剂和稳定剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期1200天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃ 储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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