| 器械名称 | 尿素检测试剂盒(紫外线法) | 新波 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UR3825(R1:6x51ml, R2:4x20ml); UR3873(R1a:6x17.5ml，R1b:6x3.5ml) | 96人份／盒；96人份/盒-全自动仪器专用；480人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿素的浓度 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 | |
| 结构及其组成 | 辅酶：Capso缓冲液、NADH；酶/底物：Bicine缓冲液、尿素酶、GLDH、α-酮戊二酸。产品有效期：2℃-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。