| 器械名称 | 尿素检测试剂盒(紫外线法) | 因子Ⅷ缺乏血浆测定试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | UR3825(R1:6x51ml, R2:4x20ml); UR3873(R1a:6x17.5ml，R1b:6x3.5ml) | 5*1ml |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿素的浓度 | 用于IL凝血系统上，根据活化部分凝血活酶时间测试(APTT)进行因子检测的底物使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 辅酶：Capso缓冲液、NADH；酶/底物：Bicine缓冲液、尿素酶、GLDH、α-酮戊二酸。产品有效期：2℃-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份:含有缓冲液和稳定剂的冷冻干燥人血浆，其中因子Ⅷ已被人工损耗。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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