| 器械名称 | 尿素检测试剂盒(紫外线法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UR3825(R1:6x51ml, R2:4x20ml); UR3873(R1a:6x17.5ml，R1b:6x3.5ml) | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿素的浓度 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 辅酶：Capso缓冲液、NADH；酶/底物：Bicine缓冲液、尿素酶、GLDH、α-酮戊二酸。产品有效期：2℃-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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