| 器械名称 | 尿素检测试剂盒(紫外线法) | 阳光 人乳头瘤病毒分型 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UR3825(R1:6x51ml, R2:4x20ml); UR3873(R1a:6x17.5ml，R1b:6x3.5ml) | 4×20人份/盒 |
| 产家 | 陕西阳光生物工程股份有限公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿素的浓度 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 特异性引物、特异性探针。产品有效期：所有成分-20oC避光保存，有效期6个月。附件：质量标准；使用说明书。 | |
| 用途 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸， | |
| 结构及其组成 | 辅酶：Capso缓冲液、NADH；酶/底物：Bicine缓冲液、尿素酶、GLDH、α-酮戊二酸。产品有效期：2℃-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 特异性引物、特异性探针。产品有效期：所有成分-20oC避光保存，有效期6个月。附件：质量标准；使用说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 特异性引物、特异性探针。产品有效期：所有成分-20oC避光保存，有效期6个月。附件：质量标准；使用说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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