| 器械名称 | 尿素检测试剂盒(紫外线法) | 抗内皮细胞抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | UR3825(R1:6x51ml, R2:4x20ml); UR3873(R1a:6x17.5ml，R1b:6x3.5ml) | FA 1960-0405、FA 1960-1003、FA 1960-1005、FA 1960-1010、FA 1960-2003、FA 1960-2005、FA 1960-2010、FA 1960-0405-2、FA 1960-1003-2、FA 1960-1005-2、FA 1960-1010-2、FA 1960-2003-2、FA 1960-2005-2、FA 1960-2010-2 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿素的浓度 | 该产品用于检测人血清或血浆中抗内皮细胞抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 辅酶：Capso缓冲液、NADH；酶/底物：Bicine缓冲液、尿素酶、GLDH、α-酮戊二酸。产品有效期：2℃-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 生物载片：每张载片有不同数量的反应区，每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片：人HUVEC、猴髂腰肌；FITC标记的羊抗人IgG；阳性对照：抗内皮细胞抗体(IgG)阳性，人；阴性对照：自身抗体阴性，人；PBS盐，pH7.2；吐温20；封片介质；盖玻片；产品说明书。产品有效期：生物载片须于-40℃(不能更低)至8℃保存，其它成分2-8℃保存。如保存妥当，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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